Migräne: ein neues Gen, um ihre Häufigkeit zu reduzieren

Anonim
Diese Arbeit wurde in Nature Medicine veröffentlicht und zeigt, dass eine Mutation im "KCNK18" -Gen die Funktion des Proteins "TRESK" blockieren könnte, das eine wesentliche Rolle bei der Kommunikation zwischen Nervenzellen spielt Die kanadischen Forscher konnten nicht nur die Häufigkeit, sondern auch die Schwere von Migräne-Episoden bei Menschen mit wiederkehrenden Kopfschmerzen, d. h. einseitigen oder generalisierten Schmerzen im Schädel, verringern von Migränepatienten bis zu gesunden Menschen. Infolgedessen entdeckten die Wissenschaftler bei allen Mitgliedern derselben Familie, die Migräneattacken ausgesetzt waren, eine Mutation im mit Migräne assoziierten Gen. Es wird angenommen, dass die Mutation in diesem spezifischen Gen für die Bildung einer "verkürzten Form" des Proteins verantwortlich ist "TRESK", das die elektrische Aktivität von Zellen verändern würde. So identifizierten die Forscher das Vorhandensein dieses Proteins in bestimmten mit Migräne assoziierten neuronalen Strukturen wie den Gasser-Lymphknoten. "Diese Ergebnisse sind äußerst wichtig, da die Aktivierung der Neuronen des Gasser-Lymphknotens eine entscheidende Rolle für das Erscheinungsbild spielt Migräne: Die verstärkte Aktivierung dieser Neuronen kann jedoch das Risiko eines Migräneanfalls erhöhen. (…) Die Ergebnisse unserer Studie lassen vermuten, dass die pharmakologische Stimulierung der TRESK-Aktivität zur Verringerung der Häufigkeit und des Risikos von Migräne beitragen kann Der Schweregrad der Migräneattacken, unabhängig von ihrer Entstehung ", gibt den Hauptautor der Studie an."